Rapport d'information sur la prise en charge de l’autisme
Communiqué d'autisme France
La Délégation aux droits des enfants a décidé la création d’une mission d’information sur la prise en charge de l’autisme.
Après plusieurs mois de travaux, une trentaine d’auditions et plusieurs visites, la mission livre aujourd’hui ses conclusions. Les rapporteurs, M. Philippe Fait et Mme Isabelle Santiago, formulent une quarantaine de recommandations afin de combler le retard historique de la France sur le sujet et de proposer aux enfants ayant un trouble du spectre de l’autisme une prise en charge adaptée et à la hauteur des connaissances scientifiques.
La prise en charge de l'autisme : examen du rapport d’information
Autisme France existe depuis 37 ans pour demander une politique de l’autisme conforme aux connaissances et interventions scientifiquement validées. Notre pays a donc beaucoup plus de 20 ans de retard.
Ce rapport a le mérite de dénoncer les graves défaillances de la politique française à l’égard des enfants autistes, complaisance à l’égard de la psychanalyse, retards dans les diagnostics surtout précoces, insuffisance et inadéquation des interventions, scolarisation chaotique ou absente, perte de chance pour les enfants, parents laissés à l’abandon.
Cependant les 44 recommandations ne sont pas vraiment à la hauteur des constats, dans lesquels on s’étonne de trouver des professionnels audités qui ne connaissent pas le sujet.
Il faut saluer la demande d’une étude épidémiologique aux normes internationales, la création d’un observatoire des besoins des personnes autistes, et la nécessité de l’opposabilité des recommandations : comme il faut un levier législatif pour y arriver, il appartient aux députés de s’emparer d’urgence de ce sujet.